其實在我們生活中，沒有不犯錯的。而我要做的是盡量避免這些錯誤的發(fā)生。當水質(zhì)總磷總氮監(jiān)測出現(xiàn)不準的情況，會有哪些可能性？我們又要如何去做呢？本章水質(zhì)在線監(jiān)測儀廠家來和大家一起學習這方面的知識。

水中總氮在線監(jiān)測存在的可能性！

水中總氮在線監(jiān)測中存在的問題主要是總氮低于氨氮和K2S3O8的值不合理。

總氮包括有機氮和無機氮，總氮的在線監(jiān)測的測定方法是將水樣消解氧化為硝酸鹽-氮后進行測定。采用過硫酸鹽消解-光度法時，通?？偟ò钡?，所以總氮不可能低于氨氮。但是總氮在線監(jiān)測中出現(xiàn)總氮低于氨氮的情況，有可能是由于實驗環(huán)境問題，空氣中常常含有氨和銨鹽，氨和銨鹽又都易溶于水，所以會使氨氮含量升高，使測量結(jié)果出現(xiàn)誤差，產(chǎn)生總氮低于氨氮的情況。

K2S3O8中含氧化合物若到達一定程度，會造成試劑的吸光速度增高，從而超過吸光值。因此不合理的扣除 K2S3O8，會直接造成整個水質(zhì)監(jiān)測數(shù)據(jù)的錯誤。

【解決對策】

總氮在線監(jiān)測中存在的問題主要是 T-N 低于NH3-N 的錯誤問題及 K2S3O8的值不合理。

水質(zhì)中的總氮是指所有無機氮和有機氮的總和。

在總氮監(jiān)測中，往往會出現(xiàn)同一水樣測定中，應當水樣消解30min 后馬上放氣，趁熱將水樣管多次搖勻，使氣相中的 NH3氣被熱的 K2S2O8消解轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛岣?/p>

解決 K2S3O8值的問題要先確定試驗用水是無氨水，在取用后馬上加蓋 ;每瓶K2S3O8只是做6個試劑，統(tǒng)計檢驗后取均值作為值扣除 ;如果 K2S3O8較高，可提純后使用，將 K2S2O8溶于50 ～ 60攝氏度的無氨水中，在無氨的潔凈處自然冷卻至室溫后，置于約4攝氏度的冰箱中，用玻璃砂漏斗濾出結(jié)晶后，用紅外燈烘干。

如果含氮化合物高于0.005% 時，須將前述重結(jié)晶步驟重復一次。

水中總磷在線監(jiān)測存在的可能性！

總磷在線監(jiān)測中存在的問題主要是波長選擇不當和顯色不充分問題。

我國標準方法都使用700nm 比色測定，但是在總磷在線監(jiān)測中使用的雜多酸在690 ～ 730nm有明顯的寬系數(shù)峰，高峰值在710nm。

而且我國湖泊各不相同，所以需要不同的波長，不能用同樣的波長，使結(jié)果出現(xiàn)誤差，所以在進行總磷在線監(jiān)測的時候要先對樣品進行處理和統(tǒng)計，選擇合適的波長。使用磷鉬雜多酸法顯色時會受到溶液的配置和溫度的影響。不同的試液溫度會導致完全不同的顯色速度，從而產(chǎn)生完全不同的總磷監(jiān)測數(shù)據(jù)。

溶液的配置方法不對，也會造成顯色不穩(wěn)定，從而造成監(jiān)測結(jié)果出現(xiàn)錯誤。

【解決對策】

為解決總磷在線監(jiān)測中波長選擇不當問題，可根據(jù)水樣的不同，選擇不同波長。

在測定低含量磷時可使用710nm，而測定高濃度磷時，為了減少水樣稀釋的操作或避免引入稀釋誤差，可選用680 ～ 750nm波長測定。只要標準系列河水樣同時測量就會得到準確的測定結(jié)果。為解決顯色不充分問題，應控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置。

如果顯色水樣溫度低于15攝氏度，顯色很慢且不完全，一般在20攝氏度以上較好，將標準系列和水樣在20 ～ 30攝氏度水浴中顯色15min。

在配制鉬酸銨溶液時不應將其緩緩倒入硫酸溶液中，如果這樣做，反而會使顯色不充分。

當然，除此之外提高監(jiān)測技術(shù)的水平也是非常重要的，用傳統(tǒng)的監(jiān)測方法不能有效實時的檢測出水的質(zhì)量不合格或者總磷總氮的含量超標，所以使用總磷總氮的在線監(jiān)測。

總磷總氮在線監(jiān)測儀可實現(xiàn)一臺儀器同時在動在線測量水中的總磷和總氮，其工作原理為待測水樣在強氧化劑存在下經(jīng)高溫高壓消解反應，水樣中的各種含氮化合物和含磷化合物經(jīng)過氧化消解轉(zhuǎn)變成硝酸鹽和磷酸鹽?？偟ㄟ^紫外光度法測量反應產(chǎn)物的吸光度值，從而得到樣品中的總氮含量；總磷通過加入鉬酸鹽，溶液顏色的深淺與水樣中總磷含量成正比，通過光度法測量反應產(chǎn)物的吸光度值，測量出樣品中的總磷含量。